先天性甲状腺功能减低症患儿生长发育与铁营养分析
目的 分析先天性甲状腺功能减低症(Congenital Hypothyroidism,CH)患儿甲状腺激素替代治疗后,在6个月时体格、智力发育、缺铁性贫血的发生情况,重视及时干预,更好地促进甲低患儿生长发育.方法 采取病例对照的方法,病例组为2010年9月至2012年6月,经新生儿筛查确诊的甲低患儿41例,对照组为同期到我院儿保科就诊的同龄儿童67例,均在6个月时,评估体重、身高、Gesell发育商(DQ),铁营养指标,包括RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC,利用SPSS16.0对两组随访结果进行统计分析.结果 1.先天性甲状腺功能减低症儿童经早期治疗和干预后,没有低体重发生,有一例双胎低出生体重儿,6月龄时身高由均值-3SD提高到-2SD.2.病例组DQ值平均为98.34,对照组DQ值为97.61,两者间无统计学差异.3.病例组6个月时贫血发生率高于对照组;病例组贫血发生率31.7％,对照组为20.9％,两组比较具有统计学差异(P＜0.05).结论 1.CH惠儿通过新生儿筛查早期诊断、早期治疗可避免矮身材智力低下等不良后果的发生.2.CH患儿在早期诊断、规范治疗原发病的同时,更要注意营养缺乏性疾病的定期诊治,避免因铁缺乏及其他营养素的缺乏对患儿造成的其他伤害.
铁缺乏症、先天性甲低、婴儿
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R722.11(儿科学)
2013-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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