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FISH产前诊断非整倍体染色体病的应用分析

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目的 探讨荧光原位杂交(FISH)技术产前诊断常见非整倍体染色体病的临床应用价值.方法 对283例孕18~23周有产前诊断指征的孕妇采用FISH技术进行羊水细胞胎儿染色体快速产前诊断.结果 FISH检测283例成功283例(100%),其中染色体数目异常10例(21-三体综合征4例,18-三体综合征3例,X单体2例,13-三体综合征1例).9例均经临床证实与FISH诊断结果相符.结论 FISH技术用于产前诊断常见非整倍体染色体异常,具有简便、快速、准确、可靠等优点,满足了孕妇对快速诊断的临床需求.

妊娠中期、荧光原位杂交、快速产前诊断、非整倍体

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R714.55(妇产科学)

2013-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

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2013,21(9)

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