196对生殖异常夫妇染色体多态性分析
目的 以生殖异常患者染色体多态性的检出率为主因素进行研究,探讨染色体多态性与生殖异常之间的关系.方法 2007年9月至2009年3月来我院就诊的196对生殖异常患者夫妇,双方进行外周血淋巴细胞培养,常规方法制备染色体标本,G+C显带处理后进行核型分析.结果 196对(392例)生殖异常夫妇共检出染色体多态性变异29例,其中1、9号染色体次缢痕增加5例;9号染色体臂间倒位8例;D/G组染色体短臂和随体区延长6例;大Y(Y≥18)10例,变异检出率为7.4%.结论 染色体多态性在优生遗传咨询过程中应引起高度重视,对多次生育失败者应积极进行染色体检查.同时应积累更多的病例,结合分子细胞遗传学技术进一步了解其导致生殖异常的机制.
染色体多态性、生殖异常、异染色质区
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R714.2(妇产科学)
2009-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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