开封地区新近发现的世界首报染色体异常核型报告及分析

摘要：

@@ 临床病例
病例1:外周血染色体核型为:46,X,t(x;13)(p22.1;p12)因患者女儿身材矮小疑Turner征做染色体检查为X染色体短臂缺失而做家系调查发现.女儿染色体核型为46,X,del(X)(p22.1).

机标关键词：开封地区、世界首报、染色体异常核型、染色体核型、染色体检查、身材矮小、临床病例、家系调查、外周血、患者、短臂

所属期刊栏目：16

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2008-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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