牡丹江地区498例遗传咨询者细胞遗传学分析

摘要：

了解牡丹江地区遗传性疾病的发病情况,对498例患儿进行常规接种、培养及制各外周血、淋巴细胞染色体G显带标本.分析结果表明498例患儿中染色体异常100例,异常检出率为20.08%.涉及异常核型30余种.100例异常染色体患者中,常染色体异常92例,性染色体异常8例,在常染色体疾病中最常见的为21三体综合征,说明染色体核型分析是诊断染色体病以及检出携带者的主要方法.

关键词：染色体病、异常染色体核型、21三体综合征

所属期刊栏目：15

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2007-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：50-51