广东部分地区376例遗传咨询者染色体21-三体综合征分析

摘要：

目的了解广东地区临床1岁以内婴幼儿的21-三体综合征的发生及分布情况.方法本文通过遗传咨询筛查,和进行G显带染色体研究,对在2004年1年内376例来自广东省各地区临床的1周岁以内的婴幼患儿进行检查.结果检出异常核型113例,总的异常率为30.05%.其中21三体95例,占总异常的84.07%,男性21三体60例,女性21三体35例,是婴儿染色体异常的主要原因.结论21三体患儿的出生给家庭和社会带来沉重的负担和许多不良影响.本文提出,整个社会都应大力提倡通过产前筛查(孕早期AFP、uE3、β hCG组合项目筛查)、产前诊断(脐血、羊水等染色体检查)及选择性人工流产的方法杜绝患儿出生.

关键词：染色体、21-三体、唐氏综合征

所属期刊栏目：13

分类号：R596.11(全身性疾病)

资助基金：广东省广州市教委科研项目0705-B047

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：47-48