10.3969/j.issn.1006-9534.2002.06.022
唐氏综合征的孕中期筛查
目的探讨采用αAFP和FreeβHCG血清二联法在孕中期筛查唐氏综合征(DS)及其它一些胎儿染色体异常的可行性.方法应用时间分辨荧光法检测αAFP和Free β HCG,结合孕妇临床资料用Multicalc软件进行分析,并通过羊水细胞染色体核型分析给予确诊.结果在筛查的5240名孕妇中检测出5例胎儿染色体异常,3例神经管缺陷(NTD),并发现唐氏征高风险孕妇娩出异常胎儿的可能性高于唐氏征低风险孕妇,二者有明显统计学意义(x2>6.54,P<0.05).结论αAFP和FreeβHCG血清二联法在产前筛查唐氏综合征同时可查出其它一些胎儿染色体异常和神经管缺陷,但还需不断完善.
唐氏综合征、α AFP、Free β HCC、筛查
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R71(妇产科学)
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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