唐氏综合征儿父母的遗传咨询及产前诊断

摘要：

本文分析了我室遗传咨询门诊有唐氏综合征(DS)生育史夫妇220对,全部就诊病人均进行外周血淋巴细胞培养染色体G显带分析,其中有155对再次妊娠并进行了产前诊断,2000年1月有26例患者作了孕14～17w血清AFP及β-hCG筛查.220对生育DS儿父母中有202对夫妇染色体核型正常,18对为其中一方是易位携带者,母15例,父3例;155例再次妊娠产前诊断发现12例DS患儿,其中父母为易位携带者5例.通过本文的分析,我们认识到要防止或减少DS患儿的出生,一种简便、快捷、易于操作、诊断准确率高的产前诊断方法至关重要,同时加强孕前及孕期的宣传保健;充分认识到不良环境因素的致畸危害;提高基层医护人员对该征的认识;正确运用遗传咨询和现有的产前诊断方法都是缺一不可的.

关键词：唐氏综合征、染色体核型分析、预防、遗传咨询

所属期刊栏目：10

分类号：R71(妇产科学)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：45-46,54