血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与原发性高血压关系的研究

摘要：

目的:探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因CD235Met→Thr变异与中国人原发性高血压(EH)发病的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对87名EH患者和95名正常使康人进行了AGT基因CD 235Met→Thr变异多态性分析.结果:EH患者T 235等位基因频率(44.8%)高于正常对照组(302.6%),P＜0.05.在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显(P＜0.01).在有家族史的EH患者中AGT基因TT基因型和T等位基因频率(65.3%和78.6%)高于无家族史的EH患者(42.0%和65.0%)(P＜0.05).结论:AGT基因CD 235Met→Thr变异与EH的发病具有相关性,对男性EH的影响可能更大;有高血压家族史的TT基因型个体易患高血压.

关键词：血管紧张素原、基因多态性、原发性高血压、遗传学

所属期刊栏目：9

分类号：R394

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：18-19,23