阿奇霉素分散片对比卡鲁胺片在兔体内药动学的影响

摘要：

目的:研究阿奇霉素分散片对比卡鲁胺片在兔体内药动学的影响.方法:12只新西兰大白兔随机分为试验组和对照组,每组6只.试验组予以比卡鲁胺片50 mg灌胃,对照组予比卡鲁胺片50 mg+阿奇霉素分散片250 mg灌胃,于不同时间点采集血样.HPLC检测比卡鲁胺血药浓度,计算药动学参数后进行统计分析.结果:试验组和对照组AUC(0-∞)分别为(99.66±23.72)和(83.13±6.92) mg·h·L-1,MRT(0-∞)分别为(56.94±5.55)和(44.91±4.97)h,t1/2分别为(60.81±21.16)和(52.82±23.82)h,Cmax分别为(2.40±0.56)和(2.15±0.35) mg·L-1,CLz/F分别为(0.51±0.12)和(0.61±0.05)L·h-1.两组AUC(0-∞)、t1/2Z、Cmax和CLz/F比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);两组MRT(0-∞)比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素会延长兔体内比卡鲁胺的平均驻留时间,在临床使用过程中应注意避免药物在体内蓄积而影响治疗质量.

关键词：阿奇霉素;比卡鲁胺;细胞色素CYP3A4;高效液相色谱法;药代动力学

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分类号：R969.1(药理学)

资助基金：浙江省药学会医院药学专项科研项目2017ZYY27

在线出版日期：2022-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：264-266,272