普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响

摘要：

目的:考察药用辅料普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响.方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用HPLC法测定肠灌流液中地西泮浓度.计算不含普朗尼克F68药物组及含不同浓度普朗尼克F68药物组、含P-糖蛋白抑制药物组(维拉帕米)地西泮的吸收速率常数Ka与药物渗透系数Pef.结果:1.00μg·ml-1、0.50μg·ml-1的普朗尼克F68及维拉帕米均显著影响地西泮的Ka、Pef,并且随着普朗尼克F68浓度的增加,地西泮的Ka、Pef相应增加.30μg·ml-1的普朗尼克F68对地西泮无显著性影响.结论:0.50μg·ml-1和1.00μg·ml-1的普朗尼克F68药物组及维拉帕米组均显著增加地西泮在大鼠小肠的吸收,可能与其抑制P-糖蛋白有关.

关键词：普朗尼克F68、地西泮、在体单向肠灌流模型、肠吸收

所属期刊栏目：22

分类号：R945(药剂学)

资助基金：西安市卫生计生委医学科研计划项目J201702019

在线出版日期：2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：167-169