期刊专题

10.3969/j.issn.1008-049X.2016.12.054

索拉非尼干混悬剂的体外释放及稳定性考察

引用
目的:考察索拉非尼干混悬剂的体外溶出度和稳定性.方法:采用HPLC法对索拉非尼干混悬剂的体外溶出行为进行考察,包括转速和溶出介质,并比较索拉非尼干混悬剂和片剂的溶出曲线.通过影响因素试验和加速试验考察索拉非尼干混悬剂的稳定性.结果:溶出试验条件为:采用浆法,转速为50 r·min-1,溶出介质为pH 6.8磷酸盐缓冲液,介质温度控制在37℃,在该条件下索拉非尼干混悬剂溶出度达到要求,且溶出曲线较为平缓,适用于索拉非尼干混悬剂进行溶出度考察.与片剂相比,索拉非尼干混悬剂的溶出速度较快.影响因素结果表明,索拉非尼干混悬剂应储存在低温和低湿环境中;加速稳定性结果表明在温度(25±2)℃、相对湿度60%±5%条件下放置6个月,索拉非尼干混悬剂的各项检测指标均无明显变化,符合药典要求.结论:制得的索拉非尼干混悬剂体外溶出度符合要求,稳定性良好.

索拉非尼、干混悬剂、体外释放、稳定性

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R944.2+7(药剂学)

2017-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2366-2368

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中国药师

1008-049X

42-1626/R

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2016,19(12)

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