补骨脂酊质量标准的建立

摘要：

目的：：建立补骨脂酊的质量标准。方法：采用硅胶G薄层板,以正己烷-醋酸乙酯(8∶2)为展开剂进行TLC鉴别；采用高效液相色谱法(HPLC)法测定有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,色谱柱为 Intersil ODS-3(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长为246 nm。结果： TLC鉴别色谱清晰,阴性对照无干扰；HPLC法测定的补骨脂素在4.88~187.50μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为102.63%,RSD为0.43%,异补骨脂素检测在4.25~163.20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为102.37%, RSD为1.13%(r=0.9999)。结论：所建立的定性、定量方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于补骨脂酊的质量控制。

关键词：补骨脂酊、质量标准、补骨脂素、异补骨脂素、薄层色谱法、高效液相色谱法

分类号：TQ460.7+2

在线出版日期：2015-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：329-331