大黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学研究

摘要：

目的:研究大黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学.方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备大黄素固体脂质纳米粒,将12只SD大鼠,随机分成对照组和试验组,分别注射10 mg·kg-1大黄素溶液和10 mg·kg-1大黄素固体脂质纳米粒混悬液.HPLC法测定大鼠血浆中大黄素的浓度,3P97程序计算药动学参数.结果:大黄素固体脂质纳米粒消除速率较慢,其消除速率仅为大黄素溶液的0.533倍,生物利用度为大黄素溶液的1.874倍,半衰期为大黄素溶液的1.484倍,药物溶液和纳米混悬液在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型.结论:与大黄素溶液相比,大黄素固体脂质纳米粒具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度.

关键词：大黄素、固体脂质纳米粒、药动学

所属期刊栏目：14

分类号：R945(药剂学)

在线出版日期：2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：173-175