期刊专题

10.3969/j.issn.1008-049X.2005.07.004

抗肿瘤前药-姜黄素衍生物的设计合成及初步活性测试

引用
目的:为了提高姜黄素的抗癌活性及选择性,考虑将之做成前药形式.方法:从几种氨基酸出发,经过马来酸酐活化后与姜黄素结合,得到四个化合物.利用MTT法对四个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性评价.结果与结论:其结构经IR,1HNMR和13CNMR确证.目标化合物对胰腺癌细胞株SW-1990和膀胱癌细胞株T24的抑制试验结果表明,四个化合物对这两种细胞的抑制作用均优于阳性对照药5-Fu.

前药、姜黄素衍生物、马来酸酐、合成、抗瘤活性

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TQ460.31

2005-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国药师

1008-049X

42-1626/R

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2005,8(7)

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