基于生物信息学探讨丹参酮ⅡA治疗溃疡性结肠炎及其机制

摘要：

目的 通过生物信息学,预测丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)可能作用靶点及其信号通路,选取主要通路共轭亚油酸(CLA)通路进行动物实验验证,探讨TanⅡA对UC的作用机制.方法 基于GE O数据库,得出U C活动期差异基因,然后进行GO富集与KEGG通路分析,探讨TanⅡA可能作用的分子机制,再通过动物实验验其可行性.结果 通过GE S A筛选出符合条件的活动期差异基因170个,GO与KEGG分析筛选出了TanⅡA主要作用靠前的生物过程、分子功能、细胞组分和生物通路途径.与模型组相比,TanⅡA给药后小鼠体征情况与结肠黏膜病理切片改善,炎症因子表达量下降.免疫组化和Western blot观察CLA、NF-κB和PPARγ水平显示CLA、PPARγ的表达量上升,NF-κB表达量降低.结论 TanⅡA可通过多靶点、多通路起到治疗UC的作用,其作用机制可能是CLA与PPARγ介导从而调控下游NF-κB信号通路减缓炎症.

关键词：丹参酮ⅡA;溃疡性结肠炎;葡聚糖硫酸钠;生物信息学;亚油酸;通路验证

所属期刊栏目：37

分类号：R-332;R284.1;R322.45;R392.12;R394.2;R574.62(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No81600483

在线出版日期：2021-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1750-1756