GEO芯片分析联合网络药理学探讨雷公藤治疗溃疡性结肠炎的分子机制

摘要：

目的 通过网络药理学方法联合GE O芯片预测雷公藤治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)核心成分及靶点.方法 利用TCMSP数据库提取雷公藤的活性成分及对应靶点基因,通过GE O芯片提取U C的差异表达基因,对药物与疾病的交集基因进行富集分析和蛋白互作分析;构建雷公藤"活性成分-药物靶点"网络、"活性成分-疾病靶点"网络及蛋白互作网络,以此筛选出核心成分及靶点,分子对接初步验证核心成分及靶点的结合活性.结果 共获得雷公藤28个活性成分,对应132个作用靶点;GEO数据获得UC差异表达基因1355个;药物与疾病交集基因31个;富集分析多与炎症相关;筛选得到核心活性成分Kaempferol、Triptonoterpene等、核心靶点PTGS2、PPARG;运用分子对接模拟证实核心成分与核心靶点之间有较好的结合活性.结论 雷公藤可能通过参与炎症相关信号通路及生物功能作用于PTGS2、PPARG等疾病靶点,从而发挥治疗UC的效用.

关键词：网络药理学;GEO芯片;分子对接;雷公藤;溃疡性结肠炎;分子机制

所属期刊栏目：37

分类号：R282.71;R284.1;R319;R394.2;R574.62(中药学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;广西自然科学基金资助项目;广西科技重大专项

在线出版日期：2021-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1743-1749