TMP通过miR-145调控胆道闭锁动物模型肝纤维化及Smad3信号通路的研究

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)的肝纤维化呈进行性发展的趋势,最终会发展为终末期肝硬化.有研究表明,miR-145靶向Smad3 可能是调控BA发病过程中肝纤维化的重要机制.川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对刀豆蛋白A、四氯化碳诱导的肝纤维化具有改善作用[1 -2],但TMP在BA治疗中的作用未见报道.本研究将以miR-145 为切入点、在BA动物模型中观察TMP对肝纤维化及Smad3信号通路的调控作用.

关键词：胆道闭锁、肝纤维化、川芎嗪、miR-145、Smad3信号通路

所属期刊栏目：37

分类号：R-332;R284.1;R322.47;R329.25;R363-332;R725.752;R725.757(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No 81804142

在线出版日期：2021-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：590-591