10.3969/j.issn.1001-1978.2021.04.022
优降宁与多柔比星协同抑制小鼠三阴性乳腺癌4T-1细胞的增殖和迁移
目的 研究赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specifc demethylase 1,LSD1)抑制剂优降宁(Pargyline)与化疗药物多柔比星(Doxorubicin)联合应用对小鼠三阴性乳腺癌4T-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 体外实验以小鼠三阴性乳腺癌4T-1细胞为模型,以CCK-8法、乳酸脱氢酶释放实验、Chou-Talay法、划痕实验、Transwell实验、West-ern blot等试验方法检测两药联合对4T-1细胞增殖、侵袭、迁移的影响;构建荷瘤小鼠模型研究两药联用对4T-1细胞体内增殖的影响.结果 优降宁和多柔比星可有效抑制4T-1细胞增殖、迁移和侵袭,两药联用具有协同效应,且无明显细胞毒性.体内实验证明,与单用药组相比,两药联用可明显抑制乳腺癌的体内增殖并延长三阴性乳腺癌4T-1细胞荷瘤小鼠的生存期.结论 优降宁与多柔比星联合应用对小鼠乳腺癌4T-1细胞的增殖、迁移和侵袭具有协同抑制效应,具有用于临床三阴性乳腺癌治疗的潜在价值.
优降宁、多柔比星、联合用药、三阴性乳腺癌、4T-1细胞、上皮间质转化
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R-332;R329.24;R73-37;R737.9;R972.4;R977.3;R979.14(医学研究方法)
国家自然科学基金面上项目;湖北省科技厅科学技术研究计划青年人才项目
2021-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
571-578