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10.3969/j.issn.1001-1978.2021.04.003

JMJD3在帕金森病中的研究进展

引用
帕金森病(PD)是一种中老年人常见的神经退行性疾病,其致病因素尚不明确.遗传、饮食习惯、环境毒素、免疫学异常、炎症、氧化应激反应、线粒体功能缺陷、细胞凋亡等所引起的各种生理生化的改变都有可能加剧PD的发生.近年来,有研究表明,小胶质细胞的活化与PD密切相关,活化的小胶质细胞能够促进炎性因子的释放;同时,中脑黑质区多巴胺能神经元的分化情况也与PD有着紧密联系.而作为组蛋白H3 K27 me3去甲基化酶,JMJD3参与并影响着小胶质细胞的活化,同时能够调控小胶质细胞的极化状态,并影响中脑内多巴胺能神经元的存亡.这为治疗PD提供了新的方法与策略.该文就JMJD3的结构、功能,以及其在小胶质细胞介导的神经炎症中的作用和对神经元的影响展开综述,探究JMJD3在PD中的作用及相关研究进展.

JMJD3、PD、小胶质细胞、多巴胺能神经元、H3K27me3

37

R-05;R322.81;R341.27;R745.7;R977.6(一般理论)

国家自然科学基金资助项目;西南民族大学中央高校基本科研业务费专项资金资助项目

2021-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

37

2021,37(4)

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