期刊专题

10.3969/j.issn.1001-1978.2021.03.011

Fluspirilene下调Akt抗肝癌的分子机制研究

引用
目的 探索小分子化合物Fluspirilene下调Akt抗肝癌的分子机制.方法 细胞实验:经不同浓度Fluspirilene处理肝癌细胞HepG2和Huh7后,通过mRNA转录组筛查检测差异表达;Western blot实验检测蛋白表达水平.动物实验:经不同浓度Fluspirilene处理肝癌移植瘤模型小鼠21 d后取肿瘤组织,通过免疫组化检测蛋白水平的表达.结果 与对照之间相比,Fluspirilene处理组mRNA转录组筛查显示Akt呈现3.07倍低表达(P<0.01).免疫组化蛋白检测Fluspir-ilene治疗肝癌移植瘤小鼠组,其组织p-Akt蛋白水平呈现浓度依赖性低表达(P<0.05).Western blot蛋白水平检测结果:p-Akt、p-CDK2及p-Rb蛋白水平呈现浓度依赖性低表达(P<0.05).结论 通过体内外生物分子实验推测Fluspir-ilene通过调控Akt激酶,降低细胞周期蛋白依赖性激酶CDK2、Rb的活性发挥抗肝癌作用.

Fluspirilene、Akt、肝癌、转录组筛查、细胞周期、CDK2

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R-332;R329.28;R345.57;R394.2;R735.7;R916.4;R977.6(医学研究方法)

国家自然科学基金地区基金资助项目;贵州省科技厅基础研究基金

2021-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

356-361

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

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2021,37(3)

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