线粒体溶质载体蛋白SLC25 A26诱导肝癌细胞衰老作用及分子机制

摘要：

目的 探究线粒体溶质载体蛋白SLC25A26通过蛋氨酸循环代谢诱导肝癌细胞衰老的调控作用.方法 体外培养HepG2细胞系,用阳性药Etoposide(2μmol·L-1)诱导HepG2细胞衰老后,蛋氨酸循环代谢物SAM(0.1 mmol·L-1)处理,Western blot、Real-time PCR检测细胞衰老指标(p16、p21、HMGA1),流式细胞仪检测细胞周期;转染SLC25 A26过表达质粒,Western blot、免疫荧光检测过表达SLC25 A26对HepG2细胞衰老指标的影响;HPLC法检测过表达SLC25 A26对蛋氨酸循环代谢指标SAM、SAH的影响,Real-time PCR检测过表达SLC25 A26对SAM处理后HepG2细胞衰老指标的影响.结果 Western blot和Real-time PCR检测表明,蛋氨酸循环代谢可以削弱Etoposide诱导的HepG2细胞衰老水平,流式检测表明细胞周期阻滞在G1期;过表达SLC25 A26降低了胞质中蛋氨酸循环代谢物SAM、SAH水平,补充外源性SAM部分抵消了过表达SLC25A26诱导的HepG2细胞衰老作用.结论 促进蛋氨酸循环代谢可以抑制肝癌细胞衰老,过表达SLC25 A26可以诱导肝癌细胞衰老,SLC25 A26通过调控蛋氨酸循环代谢诱导肝癌细胞衰老.

关键词：蛋氨酸循环代谢、细胞衰老、SLC25A26、肝细胞癌、线粒体、分子机制

所属期刊栏目：37

分类号：R329.24;R339.38;R341;R341.7;R735.7;R977.4;R977.6(人体形态学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;江苏省高等学校自然科学研究重大项目

在线出版日期：2021-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：220-226