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10.3969/j.issn.1001-1978.2020.09.021

MCAO大鼠皮质小胶质细胞极化的研究及脑泰方Ⅱ号的干预

引用
目的 探讨局灶性脑缺血(middle cerebral artery occlu-sion,MCAO)大鼠皮质小胶质细胞(microglia,MG)极化的变化规律,揭示脑泰方Ⅱ号调节MG极化的方式与特点.方法 将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、MCAO模型组、米诺环素组、脑泰方Ⅱ号组,于造模后d 1、3、5、7激光共聚焦观察MG形态;Real time-PCR法检测M1/M2型表面标记分子表达.结果 MCAO模型组MG胞体胀大,突触变粗、短,分支减少;脑泰方Ⅱ号可明显促进突触分支与MG增殖.模型组M1/M2型标志分子随时间被不同程度活化;脑泰方Ⅱ号自d 3后(米诺环素自d 1后)可逐步明显抑制M1型标记分子,促进M2型标记分子表达(P<0.05或P<0.01);脑泰方Ⅱ号对M1/M2型标记分子的调节作用均在d 5后明显优于米诺环素(P<0.05或P<0.01).结论 MCAO大鼠皮质MG极化具有时序性;脑泰方Ⅱ号可抑制MG M1型极化,促进其M2型极化,其调节作用较米诺环素具有一定的滞后性,但显示出良好的持续性.

缺血性卒中、皮质、小胶质细胞极化、M1型标志分子、M2型标志分子、脑泰方Ⅱ号

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R-332;R285.5;R322.81;R329.24;R743.3(医学研究方法)

国家自然科学青年基金资助项目;教育部博士后面上项目一等资助项目;湖南省自然科学青年基金资助项目;湖南中医药大学中医学一流学科开放基金资助项目;湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目;中医内科重大疾病防治研究;转化教育部重点实验室开放基金资助项目

2020-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

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2020,36(9)

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