海带多糖对脂多糖致慢性炎症大鼠血管内皮的保护作用

摘要：

目的 观察海带多糖 L01对脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)致慢性炎症大鼠主动脉内皮型一氧化氮合酶(en-dothelial nitric oxide synthase,eNOS)及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响.方法 尾静脉注射小剂量LPS(0. 4 mg·kg-1 ),每周1 次,持续4周,制备慢性炎症大鼠模型.造模大鼠随机均分为5 组,首次注射LPS 后次日,地塞米松(dexamethasone,DXM)组腹腔注射DXM(10 mg·kg-1 ),L01 高、中、低剂量组分别腹腔注射L01(50、30、10 mg·kg-1 ),LPS 组腹腔注射等体积无菌生理盐水,每天给药1 次.另设对照组,仅注射无菌生理盐水,共计4 周.于末次给药后,采用白细胞(white blood cell,WBC)计数法计数全血WBC 数量;ELISA 法测定大鼠血清中超敏C 反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)含量;RT-PCR 测定eNOS、iNOS、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA 的表达.结果 L01 给药4 周后可明显降低慢性炎症大鼠全血白细胞数和血清hs-CRP 水平.上调eNOS 表达,下调iNOS 和COX-2 表达.结论 海带多糖L01可能通过调整LPS 刺激下的血管内皮源性舒张因子的表达与释放,改善主动脉内皮依赖型舒张功能,从而对血管内皮的损伤起到一定的保护作用.

关键词：海带多糖、慢性炎症、脂多糖、血管内皮、eNOS、iNOS

所属期刊栏目：34

分类号：R-332;R282.71;R322.12;R364.5;R543.502.2;R977.3(医学研究方法)

资助基金：广西省自然科学基金资助项目2015GXNSFAA139148;广西医科大学青年科学基金资助项目02604001078X

在线出版日期：2018-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：651-656