期刊专题

10.3969/j.issn.1001-1978.2017.10.027

脑泰方对脑缺血/再灌注大鼠海马区Nrf2、HO-1和膜铁转运辅助蛋白表达的影响

引用
目的 研究益气活血中药脑泰方通过Keap1-Nrf2/ARE信号通路对脑缺血/再灌注后大鼠海马区血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)和膜铁转运辅助蛋白(hephaestin,Heph)表达的影响.方法 将80只♂大鼠随机分为假手术组、模型组、脑泰方低剂量组(4.5 g·kg-1)、中剂量组(9 g·kg-1)和高剂量组(18 g·kg-1).各组大鼠术前连续灌胃给药3 d,每日1次,再行大脑中动脉线栓法脑缺血/再灌注模型制备术,术后连续灌胃给药2 d.术后72 h采用Zea Longa神经功能学评分标准记录大鼠行为活动,TTC染色法测定脑梗死体积,real-time PCR检测大鼠海马区Nrf2、HO-1、Heph的mRNA表达,Western blot检测 Nrf2、HO-1、Heph的蛋白表达.结果 与模型组比较,脑泰方中、高剂量组的神经行为学评分明显下降(P<0.01),各脑泰方组脑梗死体积明显缩小(P<0.01);HO-1 mRNA表达均增加(P<0.05).脑泰方中、高剂量组Heph mRNA表达增加(P<0.05);Nrf2和Heph蛋白表达明显增加(P<0.05,P<0.01).各脑泰方组HO-1蛋白表达增高(P<0.01).结论 脑泰方能减轻脑缺血/再灌注损伤,其机制可能是通过激活Keap1-Nrf2/ARE信号通路,促进HO-1生成,上调Heph的表达,减少脑铁沉积,发挥脑缺血/再灌注后神经元的保护作用.

脑泰方、脑缺血/再灌注损伤、核转录因子E2相关因子、血红素加氧酶-1、膜铁转运辅助蛋白、铁代谢失衡

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R-332;R282.71;R322.81;R743.310.22;R977.3;R977.6(医学研究方法)

国家自然科学基金资助项目81303078;湖南省科技厅重点项目2014SK2007;湖南省教育厅优秀博士学位论文获得者科研项目YB2016B030;湖南省研究生科研创新项目CX2015B331

2017-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

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2017,33(10)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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