钾通道抑制剂减弱吉非罗齐对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用

摘要：

目的 观察吉非罗齐对大鼠离体胸主动脉肌源性反应的影响,并探讨其作用机制.方法 采用离体血管张力方法观察吉非罗齐对SD大鼠胸主动脉环静息张力及苯肾上腺素(PE)预收缩的影响;观察一氧化氮合成酶(NOS)抑制剂、环氧合酶抑制剂和K+通道阻断剂对吉非罗齐作用的影响.结果 吉非罗齐(1×10-5～3×10-4 mol·L-1)对大鼠胸主动脉静息张力无影响,但对PE(10-6 mol·L-1)所致的预收缩具有浓度依赖性舒张作用,其最大舒张率为最大舒张的80.42%±6.35%.电压依赖性钾通道(KV)阻断剂四氨基吡啶(4-AP,10-3 mol·L-1)、钙激活钾通道(KCa)阻断剂四乙胺(TEA,10-2 mol·L-1)、内向整流钾通道(KIR)阻断剂氯化钡(BaCl2,10-3 mol·L-1)和ATP敏感钾通道(KATP)阻断剂格列苯脲(Gli,10-5 mol·L-1)均可减弱吉非罗齐的血管舒张作用(P<0.05),而一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME(10-4mol·L-1)及环氧酶抑制剂吲哚美辛(10-5 mol·L-1)对吉非罗齐的舒张作用无影响(P>0.05).结论 吉非罗齐对大鼠主动脉具有舒张作用,该舒张作用与NO及前列环素无关;可能与开放KV、KCa、KIR和KATP通道有关.

关键词：吉非罗齐、钾通道、NO、前列环素、血管平滑肌、血管舒张、大鼠离体胸主动脉

所属期刊栏目：29

分类号：R-332;R322.121;R322.74;R329.24;R331.32;R972.6(医学研究方法)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20101417110003;山西省青年自然科学基金项目2010021034-2

在线出版日期：2013-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：971-975