凋亡抑制蛋白在TRAIL诱导胃癌细胞凋亡中的作用

摘要：

目的 探讨凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAP)在调节胃癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)敏感性方面的作用.方法 PI染色流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测caspase-3、PARP、XIAP、Survivin、cIAP1和cIAP2的表达.结果 TRAIL能诱导胃癌细胞凋亡,BGC-823细胞较SGC-7901细胞对TRAIL更敏感.caspase-3的活化及PARP的裂解在TRAIL作用早期即出现,且BGC-823细胞较SGC-7901细胞发生得更快.4种IAP蛋白在两株胃癌细胞中都组成性地高表达,Survivin和cIAP1在TRAIL处理前后无变化.而XIAP在BGC-823细胞中明显下降,在SGC-7901细胞中无改变.cIAP2在TRAIL作用后两株细胞中均有所降低.结论 TRAIL诱导胃癌细胞凋亡可能在活化的caspase-3水平受调控,XIAP能保护胃癌细胞免于凋亡.

关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、凋亡抑制蛋白、胃肿瘤、细胞凋亡、XIAP、敏感性

所属期刊栏目：29

分类号：R329.25;R735.202.2;R977.6(人体形态学)

资助基金：安徽省高等学校省级自然科学研究项目KJ2011A167;华南肿瘤学国家重点实验室开放项目

在线出版日期：2013-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：850-853