华法林药物基因组学和个体化用药

摘要：

华法林是临床使用最广泛的口服抗凝药,其治疗窗窄,剂量个体差异大,容易发生出血或栓塞的风险.CYP2C9和VKORC1基因多态性明显影响华法林剂量.其他参与维生素摄入和循环,华法林转运的基因变异,以及microRNA也可能影响华法林剂量.该文结合国内外各种华法林稳定剂量预测模型研究,总结影响华法林剂量相关基因的最新研究进展,旨在为华法林个体化治疗提供参考和指导依据.

关键词：华法林、个体化治疗、基因多态性、剂量模型、VKORC1、CYP2C9

所属期刊栏目：29

分类号：R-05;R394.2;R973.2(一般理论)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2012AA02A518;湖南省高校创新平台开放基金11K073

在线出版日期：2013-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：169-172