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10.3321/j.issn:1001-1978.2009.12.028

线粒体Cx43参与Heptanol保护兔心肌缺血/再灌注损伤

引用
目的 探讨线粒体Cx43和线粒体ATP敏感性钾通道(mito_(ATP)~+)在Heptanol保护兔心肌缺血/再灌注损伤的作用.方法 兔80只,建立心肌缺血/再灌注模型,随机分5组,每组16只:假手术组 (sham组)、缺血/再灌注组(IR组)、缺血预处理组(IP组)、Heptanol预处理 (HT组)和5-羟葵酸加heptanol预处理组(HT+5-HD组).测定血浆磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB),肌钙蛋白(cTnI)含量以及心肌梗死面积,采用电子显微镜(电镜)观测心肌线粒体结构变化,应用Western blot检测线粒体Cx43蛋白含量.结果 再灌注4 h末血浆CK-MB与cTnI活性及心肌梗死面积,IP组和HT组明显低于IR组和HT+5-HD组 (P<0.01).电镜检测线粒体发现,与sham组比较,其他各组均损伤明显(P<0.01);与IR组比较,HT组、IP组(P<0.01)和HT+5-HD组(P<0.05)明显减轻;与HT+5-HD组比较,HT组和IP组损伤明显减轻(P<0.01).Western blot检测线粒体Cx43蛋白发现,与sham组比较,HT+5-HD组和IR组线粒体Cx43蛋白明显下降(P<0.01);与IR组比较,HT组、IP组(P<0.01)和HT+5-HD组(P<0.05)心肌线粒体Cx43明显升高;与HT+5-HD组比较,HT组和IP组心肌线粒体Cx43升高 (P<0.01).结论 线粒体Cx43可能参与Heptanol预处理的心肌保护作用,其机制可能与mitoK_(ATP)~+有关.

缺血/再灌注、预处理、线粒体、缝隙连接蛋白43、Heptanol、心肌

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R-332;R322.11;R329.24;R542.220.22;R977.3;R977.6(医学研究方法)

广西壮族自治区卫生厅重点项目基金200848

2010-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

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2009,25(12)

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