10.3321/j.issn:1001-1978.2009.10.031
液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法测定大鼠血浆中柴胡皂苷a浓度及其药代动力学
目的 建立测定柴胡皂苷a血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用的分析方法(LC-ESI-MS),探讨其在大鼠体内的药代动力学研究中的应用.方法 SD大鼠12只,随机分为2组,分别单剂量静注(5 mg·kg-1)和灌胃(50 mg·kg-1) 柴胡皂苷a,用LC-MS法测定给药后大鼠血浆中药物浓度,利用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数.结果 柴胡皂苷a的血药浓度在0.025~5 mg·L-1范围内线性关系良好,最低检测限为25 μg·L-1,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于80%,日间和日内精密度小于10%,符合生物样品分析要求.大鼠单剂量静注柴胡皂苷a 5 mg·kg-1后,血药浓度-时间曲线呈二室模型.主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC0-t,T(1)/(2)β,CL,Vd分别为:5 min,1 907 μg·L-1,6 4370 mg·h-1·L-1,100.6 min,0.0867 L·min-1·kg-1,21.89 L·kg-1.结论 该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于柴胡皂苷a的体内大批量样品定量分析及药代动力学研究.
柴胡皂苷a、液相色谱-质谱联用法、药代动力学、血药浓度、吸收、大鼠血浆
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R-332;R284.1;R446.11;R969.1(医学研究方法)
科技部"十一五"支撑计划课题--药物临床研究关键技术研究与应用2006BAI14B07
2009-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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