扇贝多肽在中波紫外线诱导的HaCaT细胞凋亡中对p38MAPK-HSP27通路的影响

摘要：

目的 从p38MAPK-HSP27通路方面研究扇贝多肽(polypeptide from Chlamys farreri,PCF)抑制中波紫外线(UVB)诱导的HaCaT细胞凋亡的作用机制.方法 复制UVB诱导的HaCaT细胞凋亡模型;实验设计为6组:对照组、UVB模型组、UVB+5.69 mmol·L-1维生素C阳性对照组、UVB+5.69 mmol·L-1 PCF组、UVB+2.84 mmol·L-1 PCF组、UVB+1.42 mmol·L-1 PCF组.PCF预处理30 min,荧光染色(Hoechst 33258)结合琼脂糖凝胶电泳分析PCF在p38抑制剂(SB203580)存在和不存在两种条件下对UVB诱导的HaCaT细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法检测p38 MAPK、HSP27的表达及磷酸化水平的改变,同时分析HSP27在细胞内定位的改变.结果 PCF可明显抑制UVB诱导的HaCaT细胞凋亡;PCF在1.42～5.69 mmol·L-1范围内,可剂量依赖性抑制p38 MAPK和HSP27的磷酸化水平,并抑制HSP27由胞质向胞核中的移位.结论 PCF通过阻断p38 MAPK-HSP27通路来抑制UVB诱导的HaCaT细胞凋亡,其作用机制与抑制p38 MAPK的活化从而阻止HSP27的磷酸化及其细胞内移位有关.

关键词：扇贝多肽、中波紫外线、p38丝裂原活化蛋白激酶、热休克蛋白27、HaCaT细胞、凋亡

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分类号：R122.4;R282.74;R329.25;R341.6;R977.6(环境卫生、环境医学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30471458

在线出版日期：2009-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1318-1322