期刊专题

10.3321/j.issn:1001-1978.2008.08.020

ClC-3氯通道对Thapsigargin触发的Ca2+运动的影响

引用
目的 探讨ClC-3氯通道与Thapsigargin(TG)触发的Ca2+运动的关系.方法 在PCI2细胞中转染全长C1C-3cDNA,利用生物荧光影像分析系统测定胞质Ca2+技术探讨ClC-3氯通道对TG触发的Ca2+运动的影响.结果 与对照组相比,ClC-3蛋白过表达对TG触发的PC12细胞静息[Ca2+]i的Ratio值和Ca2+释放的Ratio值无影响(P>0.05).但使Ca2+内流量明显降低(P<0.05).SK &F96365可以浓度依赖的抑制TG触发的Ca2+内流,但与对照细胞及空载体转染细胞相比,SK&F96365对ClC-3蛋白过表达细胞Ca'2+内流的抑制作用明显减弱(P<0.05).结论 ClC-3蛋白参与TG触发的经Ca2+池操纵的Ca2+内流(store-operated Ca2+ entry,SOCE)调节.

C1C-3氯通道、过表达、钙离子、Thapsigargin

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R329.2;R329.25;R348.2;R394.2(人体形态学)

国家自然科学基金资助项目30271503;中华医学会基金资助项目CMB,00730;国家教育部博士点基金资助项目20020558055;广东省自然科学基金团队项目资助项目

2008-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1057-1061

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

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2008,24(8)

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