川芎嗪对大鼠背根神经节细胞P2X嘌呤受体介导反应的作用

摘要：

目的探讨川芎嗪(tetramethy1pyrazine,TMP)对嘌呤2X(P2X)受体介导反应的作用.方法在大鼠新鲜分离的背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元标本上应用全细胞膜片钳技术记录川芎嗪对P2X受体激动剂激活电流的影响.结果外加ATP(1～1 000 μmol·L-1)可引起DRG神经元产生激活电流(n=102),ATP-激活电流(IATP)显示快失敏和慢失敏两种形式的内向电流.预加川芎嗪(0.1～10 mmol· L-1)后,大部分(89.2%,91/102)受检细胞可观察到ATP(100 μmol·L-1)-激活电流出现明显的抑制作用.川芎嗪 (1 mmol· L-1)使α,β-meATP (10 μmol·L-1)-激活电流减小.预加川芎嗪(1 mmol·L-1)后ATP(1～1 000 μmol·L-1)激活电流的剂量-效应曲线明显下移.预加川芎嗪(1 mmol·L-1)前后ATP(100 μmol·L-1)的I-V曲线反转电位值不变,均接近0 mV.川芎嗪(1 mmol·L-1)可明显抑制被前列腺素E2(100 μmol·L-1)或P物质(0.1 μmol·L-1)增大的ATP激活电流.通过微电极胞内透析注入PKA抑制剂H89(10 μmol·L-1)至胞内,使川芎嗪(1 mmol· L-1)抑制ATP(100 μmol·L-1)激活电流的作用减小.结论川芎嗪可能是通过PKA系统以及P2X受体离子通道复合体细胞外环的变构调制点影响P2X受体激动剂在大鼠DRG神经元的激活电流.

关键词：川芎嗪、背根神经节、嘌呤2X受体、全细胞膜片钳记录、抑制

所属期刊栏目：21

分类号：R-332;R282.71;R322.85;R338.8;R342.4;R392.11;R977.4(医学研究方法)

资助基金：中国科学院资助项目30260030

在线出版日期：2005-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1319-1323