10.3969/j.issn.1006-6586.2023.19.001
在用医疗器械风险管理制度初探和思考
目的:初步了解国内外有关在用医疗器械的制度标准和实施情况,发现国内该领域制度存在的问题并提出合理建议.方法:采用文献研究、比较研究等理论研究方法,检索国内外有关在用医疗器械的法律法规、操作标准、文献资料等,分析该领域的起源、现状及存在的问题等.结果:美欧等发达国家和地区该领域发展较早,制度和机构建设比较完善,监管职责相对清楚.我国该领域起步相对较晚,制度标准建设尚在起步阶段,尚存在法规落实不到位,多头监管,医护风险管理意识不强,在用器械风险管理计划不完善等问题.结论:应加强统一协调领导,加强监管执行力度,制定操作指南,制定风险管理计划,加强宣贯等.
医疗设备、风险管理、医院、上市后
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R194(保健组织与事业(卫生事业管理))
国家药品监督管理局药品评价中心委托项目;广东省药品监督管理局科技创新项目
2023-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1-3,15