10.3969/j.issn.1006-6586.2018.15.020
医疗器械生产企业质量管理体系核查工作经验交流
通过介绍医疗器械生产企业质量管理体系核查工作经验,从检查员队伍的建设、管理制度的建立、评审资料初审环节、检查方案的制定、不符合项(缺陷项)整改审核、档案资料的保存六个方面进行分析,探索科学、高效的核查管理机制,指导日常体系核查监管工作实践.
医疗器械生产企业、质量管理体系、核查工作
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R197.39(保健组织与事业(卫生事业管理))
2018-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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