10.3969/j.issn.1006-6586.2018.12.016
全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验应用分析
目的:研究比较全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验结果,确保实验室检测结果的准确性和一致性.方法:将可溯源KX-21血细胞分析仪作为参考组,使用全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i为观察组,分别对新鲜抗凝全血标本进行全血细胞计数与白细胞分类计数,统计对比两组的检测结果以及仪器的精密度和稳定性等指标.结果:全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的结果都满足WBC≤3.50%,RBC≤1.50%,PLT≤6.25%.批间精密度检测显示两种全自动血细胞分析仪WBC、RBC、HB、HCT、PLT均满足要求.二者均有良好的稳定性.正常血液标本在两种仪器检测下,白细胞分类结果无显著性差异(P>0.05);对于血液病患者标本,ADVIA-2120i可将外周血中幼稚细胞与异常淋巴细胞分为染色大细胞(LUC).结论:两种全自动血液细胞分析仪检测准确性、稳定性均较高,均具有显著的应用价值.
全自动血细胞分析仪、精密度、稳定性
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R446.1(诊断学)
2018-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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