超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常诊断中的价值分析

摘要：

目的:探讨超声检查颈项透明层增厚(NT)在胎儿染色体异常诊断中的价值.方法:选择2012年1月 ～2016年12月在本院行产前检查的156例孕11～13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚(NT≥2.5mm)的孕妇,所有孕妇均予以脐带血或羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析,并对孕妇的分娩结局进行随访.结果:156例NT增厚孕妇中,检出染色体异常27例,其中数目异常20例,结构异常7例.NT厚度>5.5mm组核型异常发生率明显高于NT厚度2.5～3.5mm组、3.6～4.5mm组、4.6～5.5mm组,均有P<0.05,且随着NT厚度的增加,核型异常发生率呈现升高趋势.结论:在妊娠早期行超声检查胎儿NT监测可作为胎儿染色体异常诊断的筛选指标,NT厚度增加提示出现胎儿染色体异常的风险大大增加,因此在临床实践中发现NT厚度增加,应警惕胎儿染色体异常的出现,提前采取相应处置措施,从而减少先天畸形的发生.

关键词：染色体异常、超声检查、颈项透明层厚度

所属期刊栏目：24

分类号：R445.1(诊断学)

在线出版日期：2018-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：80-81