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我国药械组合产品的申报流程、基本情况介绍及器械部分申报资料要求

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本文介绍了我国药械组合产品的定义和属性界定、申报流程,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型,并结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料的基本要求,希望为相关产品的研发和生产单位提供帮助。

药械组合产品、含药医疗器械、属性界定、申报流程、申报资料

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R194(保健组织与事业(卫生事业管理))

2016-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-3700/R

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2016,22(19)

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