浅谈医疗器械生产质量管理规范中洁净区的检查
本文介绍了医疗器械生产质量管理规范洁净区体系检查时检查要点以及注意点。
洁净室(区)、医疗器械生产质量管理规范
22
R194(保健组织与事业(卫生事业管理))
2016-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
39-41
洁净室(区)、医疗器械生产质量管理规范
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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