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10.3969/j.issn.1006-6586.2012.09.004

浅析医疗器械质量管理体系对厂房设施和环境的要求

引用
本文简单介绍了中国医疗器械质量管理体系规范、欧盟医疗器械指令、ISO13485标准和美国FDA对厂房设施和环境的要求,并进行了简单的比较,目的是为医疗器械制造商在理解相关法规时,提供借鉴.

厂房设施、环境、医疗器械质量体系

R197(保健组织与事业(卫生事业管理))

2012-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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