10.3969/j.issn.1006-6586.2012.09.004
浅析医疗器械质量管理体系对厂房设施和环境的要求
本文简单介绍了中国医疗器械质量管理体系规范、欧盟医疗器械指令、ISO13485标准和美国FDA对厂房设施和环境的要求,并进行了简单的比较,目的是为医疗器械制造商在理解相关法规时,提供借鉴.
厂房设施、环境、医疗器械质量体系
R197(保健组织与事业(卫生事业管理))
2012-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
4-7
10.3969/j.issn.1006-6586.2012.09.004
厂房设施、环境、医疗器械质量体系
R197(保健组织与事业(卫生事业管理))
2012-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
4-7
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn