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10.3969/j.issn.1006-6586.2010.08.016

无菌医疗器械生产洁净室监测问题的探讨

引用
目的:如何有效地对无菌医疗器械生产洁净室进行监测,使洁净室的洁净度达到规定的要求.方法及结果:借鉴药品生产洁净室的设计和监测,从药品及无菌医疗器械生产洁净室两方面考虑,找出共同因素对无菌医疗器械生产洁净室监测的影响.结论:洁净室的设计、建设、监测与管理,是无菌医疗器械洁净室监测符合要求的重要保证.

无菌医疗器械、洁净室、监测

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TH771+.4(仪器、仪表)

2010-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1006-6586

11-3700/R

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2010,16(8)

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