进口医疗器械监督管理探讨

摘要：

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1998年,我国成立了国家药品监督管理局,开始对医疗器械行业进行全方位监管.经国务院批准,2000年4月1日起我国开始施行((医疗器械监督管理条例>.与此同时,国家药品监督管理局陆续配套出台了一系列关于医疗器械方面的规章制度.至此,医疗器械行业建立起了规范的行政监督机制.

机标关键词：进口医疗器械、药品监督管理、Medical、Management、医疗器械行业、医疗器械监督管理条例、行政监督机制、全方位监管、国家、规章制度、国务院、前言、配套、规范

所属期刊栏目：16

分类号：R197(保健组织与事业（卫生事业管理）)

在线出版日期：2010-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：40-41,53