期刊专题

博奥生物推出临床试验数据管理系统GCP-DMS

引用
@@ 目前国内90%临床试验过程仍然采用手工记录、纸张提交及书面审查,程序繁琐、工作量大,也是研发新药周期长的原因之一.而应用电子化信息系统,能够大大提高临床试验数据的质量,有效缩短临床研究的周期,为药物上市赢得宝贵的时间.

生物、临床试验、周期、信息系统、书面审查、试验数据、试验过程、临床研究、工作量、电子化、质量、纸张、应用、药物、新药、缩短、手工、上市、国内、程序

13

R4(临床医学)

2007-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

34,75

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医疗器械信息

1006-6586

11-3700/R

13

2007,13(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn