中国医疗器械灭菌包装现状

摘要：

@@ 1医疗器械灭菌包装概括
首先来澄清"医疗器械灭菌包装"这个概念!基于对医疗器械灭菌包装权威标准ISO 11607、EN868系列以及GB19633(等同采用ISO11607)的理解和分析,笔者认为可以将其分为初包装和附属包装两大部分.在一般情况下,医疗器械产品的灭菌包装是指产品的初包装,即直接和产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分;附属包装则主要是关于产品在其寿命周期内的仓储流通过程中的保护性、便利性、可追溯性和包装成本的一些包装设计,涉及到纸箱、塑料袋、标签、条码、印刷、托盘和集装箱等内容.本文只关注医疗器械灭菌产品的初包装.

机标关键词：中国、医疗器械灭菌、包装设计、产品、寿命周期、流通过程、可追溯性、附属、等同采用、包装成本、微生物、塑料袋、集装箱、便利性、保护性、纸箱、印刷、托盘、条码、权威

所属期刊栏目：12

分类号：R197.39(保健组织与事业（卫生事业管理）)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：14-16