期刊专题

10.12007/j.issn.0258-4646.2019.08.003

高糖环境下成骨细胞通过MCP-1/c-fos/NFATC1通路促进破骨细胞分化

引用
目的 探讨高糖环境下成骨细胞对破骨细胞分化的影响.方法 应用成骨细胞系MC3T3-E1细胞与破骨细胞前体细胞系Raw264.7细胞构建共培养体系,并应用不同浓度(5.5和20.5 mmol/L)葡萄糖对共培养体系进行刺激.使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色测定破骨细胞分化,采用Western blotting检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、c-fos、NFATC1通路蛋白的表达.ELISA法检测培养液中MCP-1的含量.结果 高糖刺激显著增高了本系统内成骨细胞MCP-1的表达,同时升高了系统中MCP-1的含量.TRAP染色显示,与正常组相比,高糖环境下TRAP+细胞数量显著增加.Western blotting结果显示,与正常组相比,高糖刺激下的破骨细胞c-fos、NFATC1表达明显升高.结论 在共培养系统中高糖促进了成骨细胞分泌MCP-1,激活MCP-1/c-fos/NFATC1通路,进而增强破骨细胞的分化.

共培养系统、单核细胞趋化蛋白-1、糖尿病性骨质疏松、成骨细胞、破骨细胞

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R681(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

国家自然科学基金81471094,81170808;辽宁省自然科学基金2015020725;沈阳市科技计划F16-205-1-30

2019-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医科大学学报

0258-4646

21-1227/R

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2019,48(8)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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