期刊专题

10.12007/j.issn.0258-4646.2019.04.011

SH3BGRL3基因过表达对NB4细胞增殖及分化的影响

引用
目的 探讨SH3BGRL3基因在急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞增殖及分化中的作用.方法 构建过表达人源SH3BGRL3基因的慢病毒载体,包装、收集、纯化慢病毒,感染人早幼粒细胞系NB4细胞株,使NB4细胞稳定过表达该基因,观察过表达SH3BGRL3基因的NB4细胞在全反式维甲酸(ATRA)作用下增殖及分化的改变,从而探讨SH3BGRL3基因与NB4细胞增殖及分化的关系.结果 成功构建pLV-CXIH-SH3BGRL3真核表达载体,并获得稳定过表达SH3BGRL3的NB4细胞株.CCK-8结果显示,NB4细胞过表达SH3BGRL3后NB4细胞的增殖较对照NB4细胞明显受到抑制(P<0.05).过表达SH3BGRL3的NB4细胞在ATRA处理后CD11b、CD54的表达增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NB4细胞过表达H3BGRL3能明显抑制NB4细胞的增殖并促进ATRA诱导的NB4细胞的分化成熟,因而SH3BGRL3有望成为急性早幼粒细胞白血病治疗及指导预后的新靶点.

SH3BGRL3、急性早幼粒细胞白血病、全反式维甲酸

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R733.71(肿瘤学)

上海浦东新区创新基金PKJ2014-Y03

2019-07-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国医科大学学报

0258-4646

21-1227/R

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2019,48(4)

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