10.12007/j.issn.0258-4646.2016.06.022
Gitelman综合征:附1例报道并文献复习
Gitelman综合征是一种少见性遗传性疾病,本文通过回顾性分析1例Gitelman综合征患者临床表型特征及基因测序,发现Gitelman综合征可能存在SLC12A3基因外的突变,需要更多的基因筛查研究加以证实.
Gitelman综合征、低血钾、低尿钙、SLC12A3
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R596.1(全身性疾病)
辽宁省教育厅科学研究一般项目L2015564
2016-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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