期刊专题

10.3969/j.issn.0258-4646.2015.09.001

MiR?429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其作用机制

引用
目的 研究miR?429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法 培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine? LTX试剂将pre?miR?429质粒以及anti?miR?429质粒(shRNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real?time PCR验证转染效率后,应用CCK?8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real?time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)mRNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR?429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测miRNA?429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响.结果 与对照组比较,miR?429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的mRNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了miR?429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用.结论 miR?429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力.

miR?429、E盒结合锌指蛋白1、人U87胶质瘤细胞、增殖、迁移、侵袭

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R?338.2;R341.6

国家自然科学基金81402573,81372484,81372682, 81272564,81172197,81171131

2015-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医科大学学报

0258-4646

21-1227/R

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2015,44(9)

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