期刊专题

10.3969/j.issn.0258-4646.2014.11.004

RO3306与AZD2281对BRCA1WT乳腺癌协同抑制作用的体外研究

引用
目的 研究CDK1抑制剂RO3306联合PARP1抑制剂AZD2281对BRCA野生型(BRCA1WT)乳腺癌是否具有协同抑制作用及其机理.方法 选取乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3、MDA-MB-231和HCC-1937,应用MTT实验检测PARP1抑制剂AZD2281、CDK1抑制剂RO3306、联合应用AZD2281与RO3306对乳腺癌细胞的生长抑制作用.通过基因转染、流式细胞分析、免疫蛋白印迹等,进一步了解AZD2281、RO3306抗肿瘤作用机理.结果 联合应用CDK1和PARP1抑制剂显著抑制了BRCA1野生型乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞生长,导致细胞发生持续DNA损伤、细胞凋亡.结论 RO3306与AZD2281联合对BRCA1野生型乳腺癌细胞有效.两药联合具有协同抑制作用.

CDK1、BRCA1、PARP1、乳腺癌

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R730.5(肿瘤学)

国家十一五计划重大科技专项基金2008ZX09312-002

2015-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

973-977

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中国医科大学学报

0258-4646

21-1227/R

43

2014,43(11)

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