雌激素受体α基因多态性与原因不明月经过少的相关性研究

摘要：

目的:探讨西南地区雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)基因多态性与原因不明月经过少的关系.方法:选择西南地区100名原因不明月经过少患者为实验组,100名月经正常者作为正常对照组.应用分子生物学的方法分析ERα基因1号内含子内切酶PvuⅡ,Xba Ⅰ限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP),观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布.结果:P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%(OR=1.810,P=O.012).X基因型频率实验组为20.5%,对照组为32.0%(OR=0.641,P=0.036);PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布.结论:ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素;X等位基因可能是其保护因素.

关键词：月经过少、雌激素受体、基因多态性、等位基因

所属期刊栏目：36

分类号：R711.51(妇产科学)

资助基金：重庆市卫生局资助项目06-2-059

在线出版日期：2007-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：382-384